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構造化されたED治療のワークフローを、PDE5阻害剤のデータに関するパブメッドや臨床試験の規制などの権限のあるオンラインデータベースを選択することで開始します。 オンセットの持続期間、半減期、および成功率などの有効性メトリックを、シルデナフィル、タダラフィル、および対レビューされたソースからのヴァルデナフィルプロファイルを集計します。 頭痛発生や視覚障害を含む副作用の頻度をタブレートするニッチED薬の比較ツールを採用. 検証済みの購入レビューをフィルタリングしながら、実際の有効性の逸脱のためのユーザー生成されたインポテンシャルの救済フォーラムをScrutinize。 ED治療メタ分析によるクロスリファレンスデータで、ランダム化制御試験における統計的意義を検証します。 インポテンス・データ・ダッシュボードのジェネリック・versusブランドの処方を使用して、コスト・パー・線量の効率を定量化します。 パーソナライズされたED薬理学マトリックスへの合成の発見は、バイオアベイラビリティと相互作用のリスクを優先します。 新しくテレメディチインED処方トレンドレポートでワークフローを反復的に再定義します.